Clomid 50mg prix

Informations importantes

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

L’allaitement est déconseillé en raison de la présence de saccharose. L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement.

Ce médicament contient 33,29 mg de sodium par comprimé. Ceci est à prendre en compte pour les patients suivant un régime pauvre en sodium. Si le patient présente des problèmes de déshydratation, le médecin pourra réduire la dose de manière à réduire le risque de déshydratation.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de potassium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans potassium ».

Informations complémentaires

Pour réduire le risque d’effets secondaires, il est essentiel de suivre scrupuleusement le traitement prescrit et d’éviter les contre-indications ou les effets indésirables.

Pour les effets indésirables ou pour tout doute, il est préférable de consulter le médecin.

Le médicament peut également entraîner des effets indésirables, tels que:

  • les effets indésirables digestifs tels que diarrhée ou flatulence;
  • les effets indésirables du système nerveux tels que somnolence ou céphalées,
  • une baisse ou une augmentation de la pression artérielle,
  • des problèmes rénaux,
  • un saignement du nez,
  • une réaction cutanée localisée,
  • une réduction de la tolérance à la chaleur,
  • des réactions allergiques cutanées,
  • une réaction allergique généralisée,
  • une augmentation des taux de prolactine,
  • une augmentation des taux de prolactine dans le sang,
  • des réactions allergiques locales à type de prurit,
  • une augmentation des taux de sucre dans le sang (hyperglycémie),
  • un saignement ou une rupture de l’anévrisme,
  • une insuffisance rénale aiguë,
  • une diminution de la sensibilité des tissus cutanés aux stimuli,
  • une augmentation de la fréquence des infections à levures,
  • une diminution de la température corporelle,
  • une diminution de la quantité de cellules sanguines (éosinophiles et neutrophiles),
  • une augmentation de la quantité d’urine émise (parfois à raison de 30 à 50%),
  • des troubles du sommeil (parfois à raison de 40 à 70%) et une sensation de fatigue et de faiblesse généralisée,
  • un état d’excitation et de nervosité,
  • une fatigue ou des difficultés à dormir,
  • une diminution du nombre de globules blancs,
  • un changement des cheveux (parfois à raison de 30 à 50%).

Toutefois, la survenue de ces effets indésirables est plus susceptible d’être due à d’autres médicaments qu’à la prise du traitement et ne devrait pas être une raison de renoncer au traitement ou de le modifier.

Les effets indésirables du médicament peuvent être prévenus en suivant les conseils de prévention suivants:

  • éviter de prendre des boissons contenant de l’alcool pendant le traitement par ce médicament car il peut influencer sur la manière dont le médicament agit;
  • éviter la prise d’autres médicaments pendant la même période, car ils peuvent provoquer des interactions;
  • ne pas prendre de médicaments contenant des corticostéroïdes à moins que les médecins ne recommandent le contraire.

Si vous prenez d’autres médicaments, informez-en votre médecin, car la prise de médicaments peut aussi entraîner des effets indésirables.

Conservez le médicament dans son emballage d’origine à la température ambiante, dans un endroit sec et à l’abri de la lumière du soleil.

Ne jetez pas les médicaments avec les ordures ménagères et lavez-vous les mains avant et après utilisation.

Médicaments de la même catégorie

Présentations Clomipramine

3 présentations de Clomipramine sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :

  • Comprimé

Composition Clomipramine

Composition pour un comprimé de CLOMIPRAMINE TEVA 50 mg, gélule

Gomme (gomme arabique, hydroxypropylcellulose, talc) 50 mg

Autres composants

Quantité correspondant à clomipramine base 50,00 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Si vous avez pris plus de CLOMIPRAMINE TEVA 50 mg, gélule que vous n’auriez dû

· Si vous avez un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge après avoir pris ce médicament, consultez immédiatement votre médecin ou contactez votre centre antipoison.

Si vous avez pris plus de CLOMIPRAMINE TEVA 50 mg, gélule que vous n’auriez dû, consultez immédiatement votre médecin ou contactez votre centre antipoison local.

Si vous oubliez de prendre CLOMIPRAMINE TEVA 50 mg, gélule

Sans objet.

Si, après avoir pris ce médicament, vous arrêtez brutalement de prendre ce médicament, vous pouvez ressentir des symptômes de sevrage tels que : vertiges, nausées, maux de tête, fatigue, anxiété, confusion, irritabilité, troubles de la mémoire, problèmes de concentration, tremblements, perte d’équilibre et douleurs musculaires. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez une maladie du foie ou une maladie rénale, ou si vous avez déjà présenté des signes de ces maladies, vous devez arrêter de prendre CLOMIPRAMINE TEVA et consulter immédiatement votre médecin.

En cas d’oubli de CLOMIPRAMINE TEVA 50 mg, gélule, vous pouvez prendre le médicament comme d’habitude. Cependant, si vous prenez un ou plusieurs comprimés à la fois, prenez le(s) comprimé(s) immédiatement après le repas et ne sautez pas de repas.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez des doutes sur votre tolérance, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

La dose habituelle est de 10 à 20 mg par jour, à prendre le soir. La durée du traitement dépend de l’effet du médicament et de la réponse du patient.

Comme avec tous les médicaments, des effets indésirables peuvent survenir lors de la prise de CLOMIPRAMINE TEVA. Cependant, ces effets indésirables peuvent être plus fréquents chez les personnes âgées ou en cas de surdosage ou de prise de ce médicament en association avec d’autres médicaments tels que le bupropion.

Des cas de surdosage ou de surdosage en association avec d’autres médicaments tels que le bupropion ont été rapportés chez des patients atteints de la maladie de Parkinson et traités par CLOMIPRAMINE TEVA. Dans de rares cas, des symptômes tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, constipation ou mal de tête peuvent survenir. Ces effets indésirables sont généralement d’intensité légère et disparaissent d’eux-mêmes après quelques jours.